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赵天卫:关注“321” 减少唐氏综合征的发生—养生网中医养生养生保健食疗养生养生之道最好的养生网站提供生活小常识100个养生小窍门

时间:2021-10-13 来源:茄子菜谱网 阅读:185次

  不断革新的今天,保健养生也断研发创新出新的方法,更符合年轻人的口味。今天向各位朋友推荐的就是适合冬季保健的配方,7款茶配方,调节需要保养的身体,是保健美容必不少的日常茶饮。下面就跟着小编一起来了解下为你推荐的茶配方。

  卫生部2012年9月12日在其官方网站公布《中国出生缺陷防治报告(2012)》问答。问答指出,出生缺陷不是造成儿童残疾的重要原因,也日渐成为儿童死亡的原因,在全国婴儿死因中的构成比顺位由2000年的第4位上升至2011年的第2位,达到19.1%。

  出生缺陷是指婴儿出生时就存在各种身体结构、智力或代谢方面的异常。传染性疾病的逐步预防和控制,出生缺陷已逐渐成为发展中国婴儿和儿童死亡的主要原因。全世界每年大约有500万出生缺陷婴儿诞生,85%是在发展中国。我国每年约有80万至120出生缺陷儿出生,占全部出生人口的4%到6%,其中约有2例天性心脏病,10万例神经管畸形,5万例唇腭裂及3万例天愚型。这就意味着有癫痫病会遗传下一代吗我国每30秒就有一个缺陷儿出生,出生缺陷的发生给国家经济社会发展造成沉重的负担。据统计,我国每年主要出生缺陷患儿的治疗费用高达百亿元;维持最基本生活费用高达百亿元;给国家造成的间接费用约数千亿元。

  我国目累计约有3000万个家庭生育过出生缺陷患儿,占到全国家庭总数的1/10。另有报告显示,我国出生缺陷患儿中除20-30%经早期诊断和治疗可以获得较好的生活外,约30-40%在出生后死亡,约40%将成为终生残疾。这就意味着每年将有40万家庭、近百万人口被卷入到与病残长期伴的人生痛苦中。

  我国于1986年建立了以院为基础的出生缺陷监测系统,监测期为孕满28周至出生后7天,重点监测围产儿中23类常见的结构畸形、染色体异常及少部分遗传代谢性疾病。我国围产期出生缺陷总发生率呈上升趋势,由2000年的109.79/万上升到2011年的153.23/万。

  形势是严峻的,在出生缺陷儿当中染色体畸形占有部分。最常见的就西宁哪家医院治癫痫比较好呢是21-三体综合征,俗称唐氏综合症。唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下,生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因给家庭带来沉重的精神和经济负担。做产前筛查中,还括有18-三体综合征和13-三体综合征,同样是先天愚型,但这两种婴儿生后会死亡,唐氏综合征的孩子可以一直存活,生活无法自理,给家庭和社会带来的只有灾难,因我国推行产前筛查的目的就是尽早尽早终止妊娠,减少这种孩子出生。

  患有唐氏综合征孕妇其发生率与年龄呈正相关,30岁以上大约1/940;35岁以上大约1/355;40岁以上大约1/97;45岁以上大约1/30。因此积极筛查各类畸形是妇产医生重要的职责。

  北京知名妇产专家赵天卫老师表示关注“3.21”唐筛日,减少唐氏综合征的发生,产前筛查是预防的主要手段,而我国现行的筛查办法有几种:

  颈部透明层(NT北京那个医院能治癫痫病值)是指胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度,即超声观察到的胎儿颈后皮下组织内的无回声。在妊娠11-13+6周NT3mm发生胎儿异常的可能性增加。颈后透明层增厚的胎儿中约10%合并有染色体异常,其常见的是21-三体综合症。NT越厚,染色体异常的险越高;NT增厚与胎儿畸形和不良妊娠结局密切相关;NT增厚的胎儿先天性心脏病的危险度为NT正常儿的6倍。当妊娠10-13周时NT3mm,妊娠14周时NF6mm大约50%的胎儿为21三体、大约25%的胎儿为18三体,均有NT和NF增厚。

  唐氏筛查通常采用孕妇的年龄+血液+体重+按末次月经计算的孕周进行,唐氏筛查的结果我国普遍是1:250,如果大于250则认为是低风险,如果小于250则认为是高风险,高风险应进一步做产前诊断(如羊水检查)。

  需要明确的是,唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会大,但不能明确胎儿是否是唐氏儿。唐氏筛查结果高风险时,怀有唐氏儿的机会较高,但并不代表胎儿一定是。癫痫病发作是什么样子的另一方面即使低风险,也不能保证胎儿肯定不是唐氏儿。一方面是检验方法的灵敏度差异造成计算的风险假阳性高;另一方面如果孕周测算不准确的话,出来的结果也会跟实际情况大相径庭;再有计算风险用的数据库也很重要,如果数据库不,计算出来的风险当然也不。现今绝大多数医院采用的筛查方式,唐筛准确率仅30-60%。

  “无创胎儿染色体非整倍体产前检测”,俗称无创DNA。利用新一代测序技术,对母亲外周血血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA片段)进行高通量测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿遗传信息,从而准确检测胎儿染色体的倍性。其优点是,只抽母亲的外周血8-10毫升进行检测,无流产和感染的风险;其灵敏度/特异性均稳定达到99.9%以上;可实施的孕周范围大,12周以上均可实施。现在因为DNA是染色体的主要成分,有进一步拓展的价值。这种新方法规避了羊穿带来的风险,得到的是与羊穿近似的结果,因此是值得推广,并进一步替代唐氏筛查的好方法。